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FITC标记的核糖体蛋白4Y2抗体由该基因编码的蛋白质是与RPS4Y1高度相似的核糖体蛋白。该基因位于Y染色体的雄性特异区。[ RefSeq，Aug 2012提供]
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FITC标记的双亮氨酸拉链激酶DLK抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。该激酶含有亮氨酸拉链结构域，主要在神经元细胞中表达。该激酶在突触末梢的磷酸化状态通过钙调神经磷酸酶被膜去极化调节。该激酶与含有cAMP应答元件结合蛋白（CR
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磷酸化eIF2B蛋白抗体该基因编码一个五个亚基的真核翻译起始因子2B（eIF2B），为真核起始因子2 GTP交换因子和蛋白质合成的重要调节器。这种基因突变和其他编码eIF2B的亚基的基因已经消失的白质脑病相关。
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FITC标记的原蛋白转化酶4抗体PCSK4是枯草杆菌蛋白酶样前体蛋白转化酶家族的成员。这些酶将潜在的前体蛋白加工成它们的生物活性产物。该编码蛋白在生殖过程中起关键作用，并加工多种，包括垂体前腺苷酸环化酶激活蛋白（proPACAP）和胰岛
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FITC标记的核孔蛋白NUP160抗体nup160是1至60的蛋白弥补120 MD核孔复合体，这mediates核质运输。nup160窗体Part of the nup160超分子在核孔是由nup160，nup133，nup107和nup9
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FITC标记的TBX22蛋白抗体 这个基因是一个系统发育保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合结构域，即T-box。T-box基因编码调控发育过程的转录因子。该基因的突变与遗传性X连锁疾病，腭裂和舌骨强直有关，并且被认为在人类
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FITC标记的羟类固醇脱氢酶17β抗体有利于雌和雄的减少。也有20α-HSD活性。优先使用NADH。 序列相似性，属于短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族。
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FITC标记的突触结合蛋白1样2抗体SCFD1是属于STXBP/UNC-18/SEC1家族的642个氨基酸。SCFD1可能通过Atm或ATR在DNA损伤时磷酸化，参与内质网（ER）和高尔基体之间的囊泡运输。ScFD1蛋白通过与COG4的相互
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FITC标记的过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体该基因编码的蛋白质是一个转录共激活子，调节涉及能量代谢的基因。这种蛋白与PPARγ相互作用，这使得该蛋白与多种转录因子相互作用。这种蛋白可以与cAMP反应元件结合蛋白（CREB）
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磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体Janus激酶1（JAK1）是一种新的非受体蛋白酪氨酸激酶（PTK）类的成员由二磷酸转移酶相关领域存在的N-末端的酪氨酸激酶域立即。二磷酸转移酶
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